- La administración nacional los quitó de una farmacia y una droguería.
- Prohibió el uso y comercialización de otros remedios.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió preventivamente el uso, distribución y comercialización en el país, con excepción de la provincia de Buenos Aires, de medicamentos elaborados por el Laboratorio Sudamericano de Labsa SRL hasta que obtenga la autorización salvo Ciprolabsa, Labsavastin y Labsidex que hayan sido elaboradas antes del 2 de junio de 2016.
Según se informó el lunes en el Boletín Oficial, en enero se retiraron de la venta en la farmacia Don Bosco, en la localidad de Las Heras, Santa Cruz, una serie de medicamentos porque la directora técnica “no contaba con la documentación de procedencia de los productos en cuestión”.
Entre la serie de medicamentos se incluyeron “Diclolabsa 100 Retard, blíster por 15 cápsulas de diclofenac sódico 100 mg, lote: A011, vto: 04/2019, Labsa” y “Omeprazol 20 Labsa, blíster por 15 cápsulas, lote: A058, vto: 10/2019”.
Además, “Labsyna 400, blíster por 10 comprimidos de ibuprofeno 400 mg, lote: 15050, vto: 09/2017, Labsa”, “Diclolabsa 75 Retard, blíster por 15 comprimidos de diclofenac sódico 75 mg, lote: A020, vto: 04/2019, Labsa” y “Cefalexina 500, blíster por 8 comprimidos, lote: 16029, vto: 10/2018, Labsa”, entre muchos otros.
Por otro lado, en febrero se quitó de las estanterías de la Droguería Nova SRL (de Salta), una larga lista de medicamentos, entre ellos, “Antitusivo Labsa FORTE, jarabe por 120 ml, lote: A005, vto: 02/2019, Labsa”, “Labsyna 2%, suspensión oral por 90 ml, sabor Frutilla, lote: 16089, vto: 12/2018, Labsa”, “Labsyna Forte 4%, suspensión oral, sabor frutilla, sin azúcar, por 90 ml, lote: A019, vto: 10/19, Labsa” y “Labsyna 600, blíster por 10 comprimidos de ibuprofeno 600 mg, lote: A057, vto: 10/19, Labsa”.
