La prueba consiguió generar una respuesta inmunológica al Covid-19 en algunos pacientes sin producir efectos adversos.
La primera vacuna de coronavirus probada en seres humanos en Estados Unidos mostró resultados esperanzadores, ya que consiguió generar una respuesta inmunológica al Covid-19 en algunos pacientes sin producir efectos adversos.
Así lo anunció Moderna, la compañía biotecnológica que se encuentra a cargo de su desarrollo, un proyecto en el que participa también el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID).
La vacuna se encuentra todavía en sus estadios iniciales. Superó la primera fase de los ensayos clínicos y, si todo avanza sin contratiempos, algo que raramente sucede con las vacunas, las primeras inmunizaciones experimentales podrían estar disponibles en el otoño estadounidense.
“Hay una alta probabilidad de que pueda aportar protección contra el Covid-19 en los seres humanos”, dijo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.
A pesar de que en esta primera fase participaron 45 voluntarios sanos de edades comprendidas entre los 18 y los 55 años, los resultados se derivan de los primeros ocho pacientes que recibieron dos dosis diferentes de la vacuna. Todos ellos desarrollaron anticuerpos que, al ser aplicados a células humanas en el laboratorio, fueron capaces de impedir que el virus se replicara.
Además, el estudio concluyó que el nivel de anticuerpos neutralizadores producidos por la vacuna es muy similar al desarrollado por los pacientes que se recuperaron del Covid-19.
Asimismo, la farmacéutica habría constatado que el nivel de anticuerpos desarrollados aumentó con la administración de dosis más altas, aunque los científicos tratan todavía de comprender cuál es el nivel necesario para avalar su efectividad y durante cuánto tiempo proporcionarán inmunidad.
Por el momento, los resultados no determinaron si la vacuna protege contra la enfermedad provocada por el coronavirus, una hipótesis que tratará de responderse en fases posteriores. La segunda ya tiene autorización para proceder con 600 pacientes, mientras que la tercera está prevista que comience en julio con una muestra de miles de pacientes.
