Hace unas semanas, el caso de la chaqueña Emmita Gamarra recorrió el mundo gracias al influencer Santiago Maratea, quien colaboró para conseguir el dinero para su medicación. A Cala Manelli, de dos meses, le pasa algo similar porque precisa el mismo remedio para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) de grado 1.
Cala vive en la localidad bonaerense de Rojas y el tiempo corre porque necesita recaudar 2,5 millones de dólares para adquirir el mismo medicamento que Emmita: el Zolgensma, que le permitirá mejorar su calidad de vida. Este es el remedio más caro del mundo.
Su mamá, Damaris Dicilio, habló con Viral EME, donde destacó la necesidad de llegar a agosto con los 300 millones de pesos.
